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Discapacidad y enfermedades poco frecuentes: Daniela Aza invita a derribar mitos y tabúes
Daniela Aza contó, en primera persona, cómo es afrontar tabúes y prejuicios sociales. "Hemos avanzado, pero todavía falta mucho. Educación, visibilizar...", relató.
20 de julio de 2023
"Cuando hablamos de discapacidad, tenemos que entender que no estamos hablando de una falencia o falla. Si no, una condición que, en interacción con barreras y obstáculos, genera discapacidad. Tenemos que aprender a naturalizarla un poco más. Todavía falta mucho", expresó Daniela Aza, oradora y licenciada en Comunicación Social de la Universidad de Buenos Aires (UBA).
Dani nació con artrogriposis múltiple congénita, un tipo de enfermedad poco frecuente que se caracteriza por afectar a las articulaciones, generando contracturas. "Nací con una condición que es muy complicada", explicó, en el aire de Médico de Familia.
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"No todos los días son buenos, sino que caemos en ese ideal de que me quiero todos los días. Tenemos nuestros días. A mí me tapa la rampa de un auto y me pongo de mal humor. Eso pesa, pero es cuestión de buscar el equilibrio. Es un paso a la vez y tal vez mañana sea mejor", destacó Daniela, sobre su día a día y el estado anímico que puede enfrentar una persona con una discapacidad.
Y continuó, hablando de prejuicios y tabúes a los que se enfrenta: "La persona con discapacidad tiene su vida. No hay que asombrarnos si trabaja, si tiene pareja. Tenemos derecho al trabajo, a la educación, a poder circular libremente. Hay que empatizar con esa persona".